4个系的下界年龄分别为1.9Ga、1.4Ga、1.0Ga和0.8Ga。该方案于1982年为“晚前寒武纪地层分类命名会议”确认，并由国家科委批准执行。

在该会议纪要的附录中曾说明，关于震旦系的下界暂沿用长江三峡东部剖面的莲沱组底界。还有另外两种意见，即“置于南沱组底界”和“置于陡山沱组底界”。因此，震旦系的下界问题一直存在争议。

震旦系的范畴问题，从1975年“震旦系座谈会”上即已提出。在震旦系划分方案中，有一种即以陡山沱组底界为震旦系底界。80年代中期以来，有一些文章和报告从不同角度论证了震旦系下界置于陡山沱组底界的合理性。

大部分学者主张将震旦系下界置于陡山沱组底界。震旦系内部分两个阶，自下而上为陡山沱阶和灯影峡阶。

1924年，李四光、赵亚曾研究了湖北长江西陵峡区的震旦系剖面，确定了其顶、底界线及内部划分。自此，该剖面成为华南震旦系划分、对比的标准剖面。经过50年代后期，特别是70年代以来对三峡震旦系剖面进行的再研究，获得了大量古生物、古地磁、同位素测年和地球化学资料，近年来又从层序地层学角度进行了研究。因此，该区震旦系剖面不仅由于出露完好，顶、底清楚，交通方便，具备良好的自然条件，而且从岩石地层、生物地层、磁性地层、化学地层和同位素地质年代学等方面都进行了深入研究，已具备作为系一级层型区的优良条件，曾被国际末元古系工作组选择为末元古系层型剖面的候选地区之一。黄陵背斜东翼震旦系厚度较大，出露良好，各岩组、段界线分明，易于对比，生物地层和同位素测年资料亦较多。宜昌三斗坪田家园子剖面可作为陡山沱组(阶)的层型剖面，宜昌南沱至石牌村沿江剖面可作为灯影组(灯影峡阶)的层型剖面。黄陵背斜西翼秭归庙河吊崖坡至野猫面剖面，可作为震旦系的副层型剖面。以陡山沱组底界为下界的震旦系位于南沱冰碛层之上，伏于富含小壳动物化石的下寒武统梅树村阶之下，具有广泛的可对比性。下伏南沱组冰碛层广布于华南地层区，并可据此与洲际相关层位对比。陡山沱组(阶)和灯影组(灯影峡阶)均具有丰富的生物化石，其中有些化石具有洲际对比意义，如海鳃类、蠕形动物、宏观藻类和某些特征的微古植物。

大量古生物资料表明，南沱冰期之后，生物界发生了极其显著的变化。其主要特征是后生动物和具多次二分叉的高级藻类的大量出现。另外，个体较大、具刺突的微古植物广泛分布也是该时期生物群的特色之一，标志生物圈演化进入一个新阶段。生物圈的重大变化也反映了大气圈、水圈的变化。陡山沱期，动物界有两大门类出现，即蠕形动物和海绵动物。蠕形动物分布广，数量多，占优势地位。植物界以出现双岐分叉的高级宏观藻类为主，有些藻类可见明显的钙化现象，其细胞或原叶体为钙质膜包围，应属于红藻、绿藻和褐藻门的高级藻类。

陡山沱期生物群的另一特点是个体较大，形态复杂，常具突起的微体古植物大量出现，膜壳直径一般为100～400μm，少数可达500μm。灯影峡期的生物群除继承了陡山沱期的一些分子外，还出现了海鳃类，如:Charnia。蠕形动物个体明显较陡山沱期的大，而且常以矿化的管状保存，如宜昌白马沱、石板滩灯影组中部产出的Sinotubulites和陕西宁强高家山灯影组中部(高家山段)产出的Gaojiashania，Conotubulus等。有的蠕虫有明显的器官分化现象，如在湖北秭归庙河灯影组发现的Micronemaitesformosus，可见虫体上有许多疣足和头部。类水母动物的出现和以Vendotaenides为代表的大量褐藻类的广泛分布，也是灯影峡期生物群的特点之一。在胶辽徐淮地区的震旦系九里桥组，以Huaiyuanella和Pararenicola为代表的蠕形动物群落也是中国所特有的。所有这些可能表明这个动物群要老于“伊迪卡拉(Ediacara)”动物群。而灯影峡生物群不仅有大量蠕虫化石，而且有Clodina和海鳃类Charnia(Paracharnia)以及地理分布很广的藻类植物Vendotaenides。因此，其面貌可能更较接近“伊迪卡拉”动物群。

学者对震旦系界线厘定如下：震旦系的下界限定于陡山沱组的底界，其年龄值为(680±5)Ma，震旦系的上界即为下寒武统梅树村阶的下界，采用(597±5)Ma作为震旦系与寒武系的分界年龄值。对于云南梅树村剖面中谊村段锆石U-Pb年龄为(539±34)Ma以及陡山沱组的年龄为580Ma或600Ma的报道，应与下古生代各纪年龄界限通盘考虑。